个人防护装备（PPE）对于维持无菌手术环境和降低感染风险至关重要。正确使用无菌手术衣、手套、口罩及其他防护装备，既能保障医护人员安全，也能保护患者健康。然而，若未能遵守个人防护装备规范，可能导致严重后果，包括手术部位感染（SSIs）。
案例研究：个人防护装备使用不当的危险
近期一例病例凸显了个人防护装备（PPE）合规性不足带来的风险。某医院报告称，多名患者感染源于一名忽视规范操作的外科医生。调查揭示了关键疏漏：
- 无菌衣佩戴不当，导致非无菌区域暴露。
- 戴手套前手部卫生不足。
- 重复使用受污染的口罩，加剧空气传播感染风险。
- 手套不合身导致微小撕裂和污染。
防护 全身防护 的重要性
确保个人防护装备（PPE）的全面覆盖对感染预防至关重要。关键要素包括：
- 手术衣——设计用于阻隔血液传播病原体和体液，不当使用会增加暴露风险。
- 无菌手套——预防交叉污染的必需品。无论因质量低劣还是使用不当导致手套受损，都将危及无菌状态。
- 全面覆盖——合身的手术衣应覆盖手臂、躯干和腿部，以消除暴露风险。
- 头部与足部防护手术帽和鞋套可防止头发和鞋履污染，最大限度降低空气传播及表面接触感染的风险。
限次性 手术衣的优势
限次性 具有诸多优势，使其成为感染控制的首选：
- 一次性设计——杜绝可重复使用手术衣带来的交叉污染风险。
- 无菌保障——在严格的质量控制下生产，确保每次操作均以无菌着装开始。
- 液体与血液抗渗性——先进材料提供卓越的液体渗透防护 。
- 增强舒适性——轻量化、透气性设计提升了长时间手术中的穿着舒适度。
- 在感染预防方面具有成本效益——减少医院获得性感染（HAIs），降低长期医疗成本。
确保个人防护装备符合安全标准
选择手术衣时，请确认其符合行业感染预防标准：
- 符合ASTM 1671标准——证明对经血液传播的病原体具有有效防护能力。请勿仅依赖ASTM 1670标准（该标准仅为筛选测试）。
- EN 14126认证——确保对传染性病原体具有高抗性，符合ISO 16604（6级）标准，防护 20千帕防护 提供最高防护 。
- 附加测试——EN 14126标准还包含对气溶胶雾和受污染干颗粒的抗性评估，进一步确保安全。
不正确使用个人防护装备对患者的影响
未遵守个人防护装备规程可能导致患者出现严重并发症，包括：
- 长期住院。
- 抗生素治疗增加。
- 对严重感染采取额外外科干预措施。
- 医疗成本上升以及医院可能面临的法律后果。
个人防护装备不合规的根本原因
导致个人防护装备使用不当的因素包括：
- 培训不足——缺乏足够的进修课程导致执行不力。
- 自满——经验丰富的专业人士可能会养成不安全的习惯。
- 个人防护装备短缺——供应链中断迫使违反指南重复使用。
- 时间限制——外科医生匆忙进行手术时可能忽略正确的个人防护装备规程。
疏忽的后果
- 发病率上升——手术部位感染、肺炎和败血症导致患者康复期延长。
- 医疗成本上升——皮肤疮每年给美国医疗体系造成约35亿美元的损失。
- 法律与道德后果——医院和外科医生面临诉讼和声誉损害。
案例研究与行业报告
- 美国疾控中心报告（2022年）：近15%的术后感染源于个人防护装备使用不当。
- 医院疫情暴发（2023）：美国某医院的MRSA感染源于防护装备操作规程不当。
- 世卫组织研究发现：手术部位感染影响2-5%的手术患者，其中相当比例与手部卫生差及个人防护装备使用不当有关。
- 亚太地区数据：印度外科杂志（2022年）的研究指出，21%的术后感染源于个人防护装备（PPE）使用规范不达标；而亚太外科感染控制协会（APSIC）报告显示，18%的感染与口罩使用不当相关。
预防措施
医院可通过严格执行个人防护装备规程来降低感染风险：
- 常规培训与审核——实施持续的个人防护装备教育及突击合规检查。
- 严格执行政策——对屡次违规行为制定纪律处分措施。
- 采用限次性 手术衣——通过一次性服装增强感染控制。
- 全院感染控制计划——通过高质量的个人防护装备实施来强化政策。
结论
在外科手术环境中，正确使用个人防护装备（PPE）是不可妥协的。限次性 手术衣通过确保无菌状态、防止交叉污染以及提供卓越的防护 显著增强感染控制能力。医疗机构必须优先确保PPE合规性，以保障患者健康并维持外科手术安全标准。
如需了解更多信息，请访问以下链接。
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9123357/
https://www.springer.com/journal/12262
